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Qu茅 es espectro Microbiologia

La espectrometr铆a de masas es un procedimiento que deja la identificaci贸n de una mol茅cula midiendo su masa con relaci贸n a su carga (relaci贸n masa/carga), tal como la de los extractos generados desde ella.

Introducci贸n

La utilizaci贸n de la espectrometr铆a de masas de Desorci贸n/Ionizaci贸n L谩ser Asistida por Matriz-Tiempo de Vuelo (MALDI-TOF) es una t茅cnica incorporada en los laboratorios de Microbiolog铆a Cl铆nica que deja la identificaci贸n de microorganismos.

Espectr贸metro con habilidades de fluorescencia

Si bien la medici贸n de fluorescencia puede no ser tan com煤n como la medici贸n de absorbancia, aun puede ser un procedimiento mucho m谩s poderoso para la caracterizaci贸n de muestras. Es esencial entender las fortalezas y debilidades de este procedimiento, puesto que se aplica a distintas apps de espectrofot贸metro en microbiolog铆a.

鈥 Sensibilidad: La sensibilidad de la detecci贸n de fluorescencia es precisamente 1000 ocasiones mayor que la de los m茅todos espectrofotom茅tricos de absorci贸n. Esto transporta a l铆mites de detecci贸n mucho m谩s altos mientras que probablemente emplea menos material de exhibe. O sea en especial esencial en el momento en que se trabaja con materiales hermosos o en proporciones limitadas. 鈥 Especificidad: este procedimiento solo descubre mol茅culas que emiten fluorescencia, lo que resulta en una mayor especificidad en comparaci贸n con la absorci贸n UV/Vis. 鈥 Extenso rango de concentraci贸n: la fluorimetr铆a normalmente puede advertir mucho m谩s de tres a seis 贸rdenes logar铆tmicos de concentraci贸n sin diluci贸n o modificaci贸n de la exhibe. 鈥 Desenlaces precisos: la sensibilidad y la especificidad de la medici贸n de fluorescencia conducen a lecturas probablemente mucho m谩s exactas y precisas.

Antimetabolitos o oponentes metab贸licos

Incluye equivalentes estructurales de los componentes de desarrollo, que son substancias qu铆micas concretas primordiales en el medio de cultivo por el hecho de que los microorganismos no tienen la posibilidad de sintetizarlas. Son poderosos inhibidores: reemplazan al aspecto de desarrollo, pero no marchan como semejantes. Ciertos tienen toxicidad selectiva, con lo que tienen la posibilidad de tomarse desde adentro. Generalmente, tienen caracter铆sticas microbiost谩ticas. Los que no tienen toxicidad selectiva se usan como mut谩genos. Tienen la posibilidad de ser equivalentes a:

  • Amino谩cidos, bases nitrogenadas, nucle贸sidos, etc茅tera.
  • PABA (谩cido para-aminobenzoico) como sulfonamidas y PAS.
  • DHF (dihidrofolato), como TMP (trimetoprima).
  • Nicotinamida y piridoxina, como INH (isoniazida).

Beta-lact谩micos

Los beta-lact谩micos tienen dentro m煤ltiples derivados de penicilina, cefalosporinas, monobact谩micos, carbapenemes, carbacefem y tambi茅n inhibidores de beta-lactamasas. Los de mayor fantasma son los de cuarta generaci贸n.

Las cefalosporinas tienen un mecanismo de acci贸n af铆n al de las penicilinas. Los de mayor fantasma son los de cuarta y quinta generaci贸n. Son efectivos contra cocos grampositivos y ciertos bacilos gramnegativos.

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